***

На начальном этапе необходимо подобрать протокол проверки квантового перемешивания информации.
Выделить из бюджета максимальные средства чтобы изучить реализуемое перемешивание информации.
Используя (quantum scrambling) мы должны понимать структуру передачи данных. То что мы будем отправлять наше ДНК, ЦНС и электро-структуру мозга по невидимому каналу.
В общем случае как мы знаем возникают корреляции между удаленными объектами, которые называются запутыванием.
Информацию нельзя извлечь из отдельной части системы, так как она распределена и содержится не только в ней.
Подынтегральная функция непрерывного распределения энтропии как базовый параметр функции передачи обьекта. В любом случае это сейчас изучено не достаточно. Так как вы тратите государственный бюджет на всякую ерунду.
Вы должны ставить более жёсткие задачи изучения подобного перемешивания и отделения его от настоящей потери информации.
Было бы намного продуктивней вычислить корреляционную функцию OTOC (out-of-time-ordered correlation function). В идеальных условиях применение данной схемы ко всем парам подсистем позволяет выявить информационное перемешивание. Однако шумы и другие источники отклонений препятствуют получению полезных данных при повторных измерениях.
Оставшийся кубит первой системы называется «входом», на него записывается некая квантовая информация, а последний кубит второй системы запутан с дополнительным отдельным кубитом, называемым «мишенью», который вначале находится в основном энергетическом состоянии.
Если после начала взаимодействия всех кубитов квантовое состояние «входа» окажется телепортировано на «мишень», то это означает, что информация успешно перемешалась по всем элементам системы.
Дальнейшие операции корреляции нейронов при создании на начальной стадии теста 3D-карты головного мозга.
Нейронные сети обладают модульной структурой что позволит без особого труда сопоставить копии и оригиналы.
При разделении нейроны со схожими функциями будут связаны друг с другом большим числом синапсов, чем нейроны с разными функциями.
Ранее открытый тип нейронов rosehip cells в ответе за основные функции памяти. Rosehip cells связываются в основном лишь с пирамидальными нейронами, которые отвечают за возбуждение.
В дальнейшем необходимо установить причины, по которым определенные клетки мозга обладают большей активностью, а также определить их роль в процессе обучения.
Электронно-микроскопические исследования позволят нам передачу информации через синапс может химическим и электрическим путем.
При химическом расщеплении мы же видим ацетилхолин, катехоламины: адреналин, норадре- налин, дофамин; серотонин, гистамин, простагландины, глицин, гамма-аминомасляная кислота (ГАМК). ГАМК и глицин и прочее и прочее...
Выделите максимальные средства для изучения свойства электрических синапсов
Таких частей как:
Быстродействие (значительно превосходит в химических синапсах).
Слабость следовых эффектов (практически отсутствует суммация последовательных сигналов) .
Высокая надежность передачи возбуждения.
Пластичность.
Одно- и двухсторонность передачи.
Электрические синапсы, в отличие от химических, могут обеспечить передачу только одного процесса — возбуждения они менее подвержены воздействию различных факторов (фармакологических, термических и т.д.).