идеи должны пройти экзамен рук

------------ ---------------

нет повести прелестнее
на свете
чем повесть о мозге,
эксперименте

------------------  ----------------

15-18 декабря 2019

Эксперимент  15 декабря 2019
Отсосал шприцем стеклянным 10 мл  5 раз раствор над шлаком, в железную кофейную,  с плотной крышкой, сделал маленькое отверстие 0.5 мм, на него поставли стакан отражения, все это поместил в нагрев до 90-100 С на плитку
Исходные данные  Ионометр \ 218\284\ 262\289\
Нагревал 5 мин – до струи,  чуть пара напустил в поллитровый верхний цилиндр \ ОТКРЫЛ  пленки ОКИСЛЕНИЯ как таковой нет ОПЯТЬ без кислорода \Ионометр 270\216\ 257\ 260\
Нагрев до обильный капель на верхней крышке . 5 мин.  Охлаждаю.
На крышке из пара чистая вода – по лакмусовой бумажке \  Внутри – очень щелочная \  271\284\271\292 \  может чуть увеличилась \ но раствор еще теплый \ 
17:38 – ставлю на дальнейший прогрев \
ВАЖНО пленки внутри не образуется,  то есть без кислорода не происходит поверхностного окисления
19:39  - 235\ 202\ 222\ - жидкость внутри гомогенна безо всяких пленочек на поверхности, ионность похоже падает
Конденсат воды дает Ph лакмус воды обычный - 6 рН  Ионность 3\ 3\ \3\ 3 !!! чище фильтра М
Еще измерение - 234\213\215\
23:44 \Еще нагрев в два раза более долгий, и измерения \239\212\248\211\ не меняется
Вода конденсат \ 3\3\2\
-----------  ------------------


----------------  ------------------
Эксперимент 2 - 15 декабря   ОБРАЗЕЙ Са-1 – в держателях Миши.
То что осталось после испарения,  кальцит??? . снова замачиваю в растворе.
Вода Фильтр М  6\7\6\\  бросил пол малой ложки сухого вещества – плавает –
 ВРЕМЯ 15:19 \ 7\ 7\7\6\7 – оставил \
ВРЕМЯ 16:41  \ 6\6\5\6\
ВЫВОД высушенный порошок практически не растворим \
  ------------------------  -----------------------------   

11 – графики мысль – когда частица ультрарелятивисткая пролетает на расстоянии около порядка расстояния внутренней структуры, начинаются колебания. Если центра гравитации сами колеблются, то и получается стахостичность.  Связать с постоянной Планка и длиной Комптона…

Карбамид   https://allbeton.ru/forum/topic11752.html  важно по замерзанию и растворимости

8 декабря – эксперимент
Борную кислоту с золой – 50 на  50 по объему  - смотрю, что произойдет
Поставил на магниты – без прямой сушки световой
9 декабря – эксперимент
У меня был раствор ЗОЛЫ в воде – наверх всплыла БЕЛАЯ МАССА – потом вода испарилась медленно, неделю… и образовался темный осадок, а на нем вверху БЕЛАЯ МАССА.  Как полулёд, смотри фото.  Но еще и полу-мокрая. Поставил сушка  лампой, при этом через 20 мин начали появляться белые кристаллики. Сушу дальше 2-00,  9 декабря Белая корочка – 21 часа  9 декабря – совершенно не магнитная даже в сильнейшем магните квадратном. Совершенно белая и однородная, никаких примесей не захватывается.  В оптическом микроскопе хорошем.  Сейчас проведу эксперименты на Ионометре – ионная проводимость… Смачивается хорошо Под микроскопом  без перемешивания размеры меняет очень медленно. Травление методом бугарков. Кажется изменился показатель преломления или толщина.  Резко через 3 минуты стала белой.
Ионометр – вода фильтр Миши – 6  \  6  \ 22:45 – 9 \белые сбросил 1-2 см2 \ 22:50 – 9 \ 9 \ 22:54 \9 \  помешал хорошо пластмассовой ложечкой -  10 \ 10 \ жду - \23:47 \  10\  10\  НЕ МЕНЯЕТСЯ
Теперь основу  - что под коркой \ вода \7\8\8\....   треть маленькой ложечки \ 25\ 23 \ (смотри мои калибровки для рН и Ионометра) 00:8 (9 декабря) 21\15\15\18
Добавил еще пол ложки   00:10 \ 176\174\176 \\\!!! найти графики,  где я с золой уже делал в папке в папке по курам…
Оставил на время, ушел \ 0:58 \  161\153\158\  ушел
10 декабря – эксперимент,   зола – вода – промывка – слив повтор (задача получить максимально чистый порошок без добавочной Инной растворимости )
Насыпал 5 ложек стандартных золы в Емкость 500мл  1ночи 10  декабря 2019 ушел
 22:20 10 декабря  353 \358\ 338 \ корочка тонкая, если убрать, то возникает интерференционная, как от бензина (то есть сотни ангстрем… )
 Собрал  в баночку из-под шпрот, оттоженная, для выпаривания верхнего слоя воды...
 100 мл.  22:34 – поставил на нагрев, 368\345\ (не изменилось)
Добавил 200 мл чистой холодной воды – это все делаю без перемешивания осадка
236\215\225\  хорошо перемешал всё с осадком 1 мин - \282\296\291\ - минус 60 по сравнению до разбавления \ плюс 60 после интенсивного перемешивания по сравнения с осторожным добавлением 200мл. В формулах точных учесть, что отлил на испарения ложечкой 100 мл, а долил свежего 200 мл –фильтр Миши.
22:50 оставил на стояние, не трогаю.   
23:34 – не перемешивая измерения – 278 \261 \ 292\ 272 \  почти не изменились \
То, что грелось 10 мин  - измеряю 00:11 (11декабря) 218\212\196\208\    на 150 единиц ионность меньше,  чем была под корочкой в первичном объеме через сутки стояния\\ 
Включил прогрев на 10 мин еще. Раствор начинает напоминать чем-то желе - фото на фотоаппарате.  Остыл. 3:47 \231\246\262\ 287\277\271\  - практически не изменился ионный ток, еще жидкий \ 
 11 декабря 2019…   14:10 -   
15 декабря 2019 -  измерение снял пленку \ 230\ 318\325\318\329\  немного увеличилось
Снимаю всё почти до слоя седиментационного и разбавлю чистой водой сразу с перемешиванием . Все что слил поставил в металлическую медкострюльку и на батарею у двери лоджии (00:17 – 16 декабря 2019)
Добавил в емкость с седиментационным осадком 500 мл воды фильтрованной М, измеряя ионность – 268\303\298\303\  00:25 – до утра оставляю \\\
ОЧЕНЬ СТРАННО,  КАЖЕТСЯ НАЧАЛ ОЧЕНЬ БЫСТРО СЕДИМЕТИРОВАТЬ ПОСЛЕ ПРОМЫВКИ – проверить вязкость от рН щелочности в Интернете



13 декабря – эксперимент,   Отвечаю на вопрос – под корочкой если взять отбор, каков будет этот раствор, можно брать на разной глубине 1 мл  тонкий  шприц, не боломутить..  измерять ионность и pH(lak)