НЛО и инопланетные формы жизни 3

Особенности регрессивной инволюции млекопитающих и прогрессивной эволюции териодонтов

Млекопитающие

Предки современных млекопитающих и, соответственно, человека – первые позднетриасовые примитивные млекопитающие – деградирующая ветвь цинодонтов, сформировавшаяся как результат инволюционного приспособления к резко изменившимся условиям внешней среды пермо-триасового кризиса биосферы.
Общеизвестно, что на протяжении примерно 2/3 своей геологической истории млекопитающие оставались малочисленными крысоподобными животными, не игравшими большой роли в экономике природы. Широкое распространение получили взгляды, по которым развитие млекопитающих в мезозое сдерживалось динозаврами; лишь вымирание этих рептилий "расчистило сцену" для млекопитающих. А.Н. Северцов (1934, 1939, стр. 290) весьма скептически относился к такой идее и высказал мысль, что начало экспансии млекопитающих в кайнозое обусловливалось приобретением ими "каких-то прогрессивных признаков, повысивших их организацию сравнительно с их мезозойскими предками и давших им победу в борьбе за существование". С.А. Северцов (1936) предположил, что таким признаком был переход к живородности. По мнению Кромптона ( Crompton, 1968a), однако, подавленное состояние мезозойских млекопитающих было связано с несовершенством их терморегуляции - неспособностью отдавать избытки тепла в среду (это предположение основывается на экстраполяции особенностей терморегуляции современных клоачных млекопитающих (Schmidt—Nielsen et al„, 1966)).
Формирование характерных для млекопитающих прогрессивных особенностей, например начавшееся у зверообразных рептилий уже в середине перми, завершилось не к моменту появления первых млекопитающих в конце триаса, а значительно позднее - к концу мела или даже в начале кайнозоя (Л.П. Татаринов). Об этом говорит, в частности, тот факт, что характерное для современных млекопитающих резкое увеличение больших полушарий головного мозга не завершилось еще у палеоценовых и эоценовых их представителей (Jerison, 1970). Териодонтов в отличие от рецентных "телэнцефалических" млекопитающих вообще можно было бы назвать "метэнцефалическими" животными, поскольку у них самым развитым отделом головного мозга был, пожалуй, мозжечок. На приобретение млекопитающими телэнцефалического мозга ушло значительно больше времени (более 100 млн. лет начиная с конца триаса), чем на всю эволюцию от архаичных эотериодонтов до первых млекопитающих (около 50 млн. лет, начиная с поздней перми). Даже среди рецентных млекопитающих наиболее примитивные из плацентарных (например, еж) практически не имеют еще ассоциативных зон в коре большого мозга (Diamond, Hall, 1969). Маммальный механизм координации движений, связанный с формированием пирамидной системы, также окончательно сформировался уже у плацентарных ( Bautista, 1968).
. В условиях теплого климата это ставило несовершенно гомеотермных млекопитающих в невыгодное положение по сравнению с пойкилотермными динозаврами. Ухудшение климатических условий в конце мезозоя, совпавшее с приобретением млекопитающими способности к совершенной терморегуляции, поставило в неблагоприятные условия уже динозавров и определило начало экологической экспансии млекопитающих.

Альпийский цикл горообразования в конце мезозойской и в начале кайнозойской эры изменил лик Земли; поднялись высокие хребты, климат стал континентальнее, возросли его сезонные контрасты, на значительной части поверхности Земли похолодало. В этих условиях складывалась современная флора с господством покрытосеменных, особенно двудольных растений, а флора саговников и голосеменных беднела. Все это поставило крупных и малоплодовитых растительноядных и хищных рептилий в трудное положение, тогда как более мелкие теплокровные птицы и млекопитающие легче приспосабливались к переменам. Перейдя на питание мелкими животными и высококалорийными плодами, семенами и вегетативными частями покрытосеменных растений, они интенсивно размножались, успешно конкурируя с рептилиями. Результатом было вымирание рептилий, о котором говорилось выше; оно завершило мезозойскую эру, а широкая адаптивная радиация млекопитающих и птиц открыла кайнозойскую эру.
В юрском периоде сформировалось 6 отрядов млекопитающих, а в палеоцене (60 млн. лет назад) существовало уже не менее 16 отрядов, 9 из которых - Monotremata , Marsupialia , Insectivora , Dermoptera , Primates , Edentata , Lagomorpha , Rodentia , Carnivora - сохранились до настоящего времени. Первые сумчатые найдены в верхнемеловых отложениях Северной Америки и нижнетретичных слоях Америки и Евразии; отдельные виды живут в Америке и в наше время, Сохранение разнообразных сумчатых в Австралии объясняется тем, что она отделилась от других материков еще до расселения плацентарных. Возникшие, видимо, не позднее сумчатых, плацентарные млекопитающие в первое время развивались медленно. Но их основное преимущество - рождение более сформированных детенышей, снизившее детскую смертность, позволило почти повсеместно вытеснить сумчатых. В наше время они составляют ядро фауны млекопитающих и представлены большим разнообразием жизненных форм, занявших практически все ландшафты Земли.
Разнообразные адаптации млекопитающих способствовали освоению не только суши, но также пресных и морских водоемов, грунта, воздуха. Они обеспечили необычайно широкое по сравнению с другими позвоночными использование пищевых ресурсов - спектр питания млекопитающих разнообразнее состава кормов других наземных и водных позвоночных, что увеличивает значение млекопитающих в биосфере и их роль в жизни различных биоценозов.

Териодонты

Общеизвестно, что высшие териодонты - диартрогнаты и тритилодонты - с трудом отличаются от примитивных мезозойских млекопитающих (Olson, 1944, 1959; Brink, 1957, 1967; Van Valen,1960; Reed, I960; Татаринов, 1965a, 1972a; Parrington, 1967). В качестве условного демаркационного признака между классами используют состав челюстного сочленения (Simpson, 1960), которое у млекопитающих образовано зубной и чешуйчатой, а у остальных тетрапод - сочленовной и квадратной костями. Однако среди териодонтов дополнительным челюстным сочленением обладали многие циногнатоидеи, гомфогнатоидеи, диартрогнаты и, возможно, некоторые тритилодонты ( Fourie, 1968; Crompton, 1972a), а среди мезозойских млекопитающих по крайней мере Morganucodon (Kermack,1965; Kermak ее al., 1973) обладал двойным челюстным сочленением.
Обычно считают, что процесс маммализации серьезное значение приобрел только у наиболее прогрессивных триасовых териодонтов. Однако уже самые древние из них, пермские, приобретали многие маммальные особенности, причем набор таких признаков и темпы их формирования оказываются различными для разных групп, о чем наглядно свидетельствуют некоторые примеры.
Вторичное костное небо, сделавшее возможным пережевывание пищи без приостановки дыхания, приобретено параллельно цинодонтами (двумя—тремя ветвями) и бауриоморфами. Придаточные бугорки на коронках заклыковых зубов появляются независимо у рубиджиний, скалопозавров и примитивных ци— нодонтов. Сложные жевательные коронки формируются параллельно в различных группах цинодонтов, у скалопогнатид и бауриоморфов. У северодвинских цинодонтов (двиниид} сложные жевательные коронки с многочисленными придаточными бугорками (более 20 на нижних зубах) сформировались еще до приобретения маммального прикуса со смыканием верхнего и нижнего рядов эаклыковых зубов.
Параллельно у циногнатий, тритилодонтов и диартрогнатов проходила и перестройка челюстной мускулатуры по маммальному образцу, приведшая к ослаблению нагрузки на челюстной сустав и усилению нагрузки на заднюю часть зубной кости. Этот процесс вел к разрастанию зубной кости, редукции постдентальных костей нижней челюсти и создал предпосылки для формирования маммального челюстного сочленения между зубной и чешуйчатой костями (Crompton,1963a,b;Barghusen, 1968, 1970, 1972; Barghusen, de Mar,1972; Mussett, 1967). По крайней мере частично постдентальные кости сохранялись у большинства мезозойских млекопитающих (Kiihne,1958; Kennack, Musset, 1958). У верхнетриасового Morganucodon сохранялось и рептилийное челюстное сочленение между сочленовной и квадратной костями, еще не преобразованными в слуховые косточки (Kermack, 1965). Сохранение рептилийного короной— да было установлено даже у иантотериев - ближайших предков современных плацентарных (Krebs, 1969).
Органы обоняния, резко усложненные у млекопитающих, во многих существенных деталях унаследованы ими от териодонтов. Обонятильные капсулы у последних резко увеличены и иногда составляли почти половину длины черепа. Уже у пермских териодонтов имелись хорошо развитые верхние обонятельные раковины маммального типа, о чем можно судить по наличию характерных парасагиттальных гребней на вентральной поверхности носовых костей.
"Протовибриссы" и зачаточные мягкие губы маммального типа также, видимо, были приобретены уже териодонтами. У пермских тероцефалов верхнегубные сосуды и нервы оставляют на костях развитую сеть отпечатков, сравнимую с сетью вибриссовых сосудов и нервов млекопитающих, у которых они проходят, однако, в толще хорошо развитых мягких губ. У наиболее прогрессивных териодонтов - у цинодонтов, тритилодонтов и, по-видимому, диартрогнатов — отпечатки сети сосудов и нервов исчезают с костей, сосудистые отверстия в челюстной кости объединяются друг с другом и отодвигаются далеко назад. Кроме того, у северодвинских цинодонтов имеются отпечатки губных мышц. Возможно, что у цинодонтов, как и у млекопитающих, формировались мягкиб губы и вибриссовые сосуды и нервы проходили в их толще. Приобретение мягких губ имело существенное значение в эволюции млекопитающих, будучи одной из предпосылок для формирования сосущего ротового аппарата и тем самым для перехода к вскармливанию молоди молоком.
Приобретали высшие териодонты и маммальные особенности кровоснабжения мозга, которое у млекопитающих заметно возрастает за счет участия наряду с внутренней сонной еще и подключичной артерии, в то время как из мозга кровь выносится не только средней и задней мозговыми венами, но и мощно развитой системой венозных выпускников. Особенно развита вена височного канала, иногда превышающего по диаметру яремное отверстие. Признаки развития маммальной системы венозных выпускников обнаружены у северодвинских цинодонтов. Крайняя узость сонных каналов у большинства териодонтов дает основания предполагать наличие у них дополнительного источника снабжения мозга артериальной кровью.
В различных группах териодонтов также независимо образуются видиевы каналы маммального типа, а базиптеригоидное сочленение утрачивает подвижность. Восходящая пластина эпиптеригоида расширяется, переднеушная кость образует сильно развитые отростки, подразделяющие надвое эпиптериковую полость, чем достигается состояние, исходное для мезозойских млекопитающих. Череп у триасовых териодонтов становится платибазальным, затылочный мыщелок парным, а конечности подворачиваются под тело, как и у млекопитающих. Большие полушария головного мозга резко расширяются у вайтсиоидей, бауриоморфов и цинодонтов.
Разобранных фактов явно достаточно для вывода о глубокой древности многих существенных маммальных признаков и о широком значении параллелизмов в процессе преобразования териодонтовой организации в маммальную.

Наличие большого объема мозга.

Им являлся тазовый и головной мозг, одновременно. Некоторые исследователи считают, что тазовый мозг был центром управления нервными путями задней части тела и хвоста. Мол у большинства позвоночных животных с длинными хвостами спинной мозг имеет в этом месте заметное утолщение. Дело в том, что объем мозга внутри сросшихся крестцовых позвонков тазового пояса в 10—100 раз превышал объем головного мозга. Возникает вопрос, какой мозг, задний или передний, был главным?!  Очевидно, на таких исследователей действует стереотип: чем выше интеллект, тем больше размер головного мозга.
Природа мудро позаботилась сосредоточить нервные клетки, отвечающие за тонкие мыслительные процессы в одном месте и отделить их максимально от так называемых внешних раздражителей. Кроме того, мозг териодонта надежно защищен от всяческих ударов и потрясений не только мощными тазовыми костями, но и ягодичными мышцами. Даже в самой жестокой схватке, при беге и различных ударах его мозг защищен и может погибнуть последним только вместе со своим хозяином. Насколько это лучше примитивного строения других живых существ и… млекопитающих, у которых мозг открыт всем ударам и из-за простой случайности весь организм может погибнуть.
Благодаря разделению мозга, рептилии по некоторым параметрам превосходили человечество, а именно были в высшей степени способны к интуиции (функции каверзного центра головного мозга). Однако, они так же имели недостаток - высочайшая (чрезмерная по человеческим меркам) любвеобильность, высочайшее чувство гармонии и религиозность (функции тазового мозга – предстательный и крестцовый центр).
 
В настоящее время все серьезнее рассматривается вопрос о существовании высокоразвитых цивилизаций до появления млекопитающих на Земле. Не исключено, что в результате прогрессивной эволюции могли сформироваться две принципиально различные по способам размножения цивилизации рептилоидов: яйцекладущие и живородящие.

ПРОДОЛЖЕНИЕ  СЛЕДУЕТ