НЛО и инопланетные формы жизни

Рассмотрим эту проблему с позиций концепции естественной эволюции нашей цивилизации. Основные ее положения изложены в книге “Научные и религиозно-мистические основы духовной самореализации”, некоторые разделы которой опубликованы на данном портале.

При комплексном рассмотрении классических научных теорий эволюции Вселенной, нашей планеты и человеческой популяции были получены следующие результаты:
1. Возникновение жизни на нашей планете есть результат единой материальной эволюции Вселенной, первичных звездообразных тел, Галактики, Солнечной системы и нашей планеты. Выделяется три крупных этапа длительностью по 5 млрд. лет каждый, в течении которых происходит постепенное изменение материальных структур в сторону их усложнения и количественного накопления. Каждый этап начинается с быстрого качественного перехода Вселенной из одного состояния в другое, которые получили название Больших взрывов: Первоатома, Галактического, Биосферного и Ноосферного.
- Первый космический этап начался 15 млрд. лет назад с взрыва Первоатома, когда Вселенная существовала в виде плазмоида около 1 млн. лет. За это время произошло быстрое усложнение материальных структур от Единой энергии через различные виды излучений, кварк-глюонную плазму, элементарные частицы, первичный нуклеосинтез к атомам. Взрыв завершился разделением эволюционных процессов на две разнонаправленные, но взаимосвязанные ветви: концентрацию энергии с образованием вещества и ее рассеяние с формированием структуры вакуума. После взрыва вещество постепенно эволюционировало в течение 5 млрд. лет в первичных звездообразных телах;
- Второй космический этап берет начало с Большого Галактического взрыва, длившегося 100 млн. лет и завершившимся образованием средних химических элементов и формированием нашей Галактики. Дальнейшая эволюция вещества протекала в течение 5 млрд. лет в пределах галактических звездных тел;
- Третий планетарный этап начался с взрыва Сверхновой Протосолнечной звезды, образования тяжелых химических элементов, формирования Солнечной системы и возникновения на Земле биосферы. Его длительность не превышала 300 млн. лет. Далее, в истории планеты отмечается синхронное проявление 7 глобальных природных циклов различной длительности: 2,4 и 1,2 млрд. лет; 600, 300, 150, 75 и 10-30 млн. лет.
- Четвертый космический этап берет начало около 500 млн. лет назад с начала проявления Большого Ноосферного взрыва, когда возникли высшие многоклеточные, давшие начало позвоночным.
2. Эволюция планеты сопровождалась усложнением структуры всех ее компонентов. Геосферная составляющая характеризовалась увеличением стабильности и асимметрии планеты. Усложнение биосферной компоненты осуществлялось от бактерий-гетеротрофов через фотосинтезирующие бактерии, ядерные одноклеточные, многоклеточные, скелетные организмы к приматам и затем к человеку.
3. С середины пермского периода началась инволюция (“старение”) Земли, однако классы млекопитающих и покрытосеменных продолжили эволюционный процесс и стали “локомотивами” эволюции планеты. Это привело к возникновению СОЗНАНИЯ, носителем которого стал человек.

Примерно 4,5 млн. лет назад с появлением палеоантропов завершается развитие биогеосферы и она начинает переходить в новое состояние. Переходный этап характеризуется прекращением увеличения размеров мозга палеоантропов. Совершенствуются орудия труда, используются шкуры и огонь, развивается рука, палеоантропы начинают перемещаться на двух конечностях. Эволюция собственно нообигеосферы началась примерно 150 тыс. лет назад, когда появились неоантропы. Усложняется форма мозга, появляется асимметрия полушарий, интенсивно развиваются лобные доли и молодая кора (Е.П. Фролов, А.Г. Маленков, И.Е. Ковалев и др.). Усложняется психическая деятельность мозга, появились новые взаимодействия – сверхслабые. Возникает речь, формируется СОЗНАНИЕ, человек становится личностью. Вторым приобретением становится безволосая кожа, играющая роль нового органа. Кожа несет ряд функций: фотобиохимическую (синтез витамина Д и пигмента меланина, метаболизм порфиринов), энерго-информационную (связь внутренней и внешней среды организма), терморегулирующую и др.  Формируется новый аппарат адаптации, состоящий из центральной и периферической нервных систем.
Новый период в эволюции нообиогеосферы начался 10 тыс. лет назад с возникновения опытных предпосылок неолитической революции, формируется наука и мировые религии, появляются первые локальные цивилизации. Период завершается открытием Америки.
В это время основными являются следующие закономерности:
- завершение формирования человека как биологического вида;
- появление принципиально нового аппарата адаптации к окружающей среде: безволосой кожи и совершенной нервной системы;
- формирование сознания как фактора, ускоряющего эволюцию планеты;
- развитие сознания от родового и племенного к государственному и планетарному;
- возникновение сверхслабых взаимодействий, связанных с психикой человека.

Современный этап эволюции начинается с открытия Америки, когда локальные цивилизации стали перерастать в единую – планетарную. Ускоряющим фактором становится новая компонента нообиогеосферы, связанная с эволюцией СОЗНАНИЯ – техносфера. Завершается эпоха Возрождения, начинается переход к машинному производству и цивилизованному земледелию. Совершаются открытия в науке и технике, ставшие базой технической революции 1850 года. Наблюдается взрыв открытий в науке и технике, их реализация в виде технических устройств. Осваиваются суша, гидросфера и воздушная среда. Человечеству становится тесно в рамках его среды обитания. Обостряются противоречия между государствами, которые заканчиваются двумя мировыми войнами. Начинается ускоренная деградация природной среды (К.Я. Кондратьев, В.Р. Дольник, У.К. Кларк и др.).
С конца 40-х годов, в эпоху первой технологической революции, начинает использоваться ядерная энергия, полностью осваивается все пространство планеты, человек выходит в новую сферу обитания – Космос. Наряду с прогрессивными изменениями техносферы происходит ускоренная деградация природной среды и самого человека как биологического вида. Экстенсивный рост техносферы завершается в середине 80-х годов, когда включились обратные связи, и начался процесс перехода нашей планеты в новое состояние.

Рассмотрим подробно второй период “зрелости” Земли – фанерозойский (см. рис.). Рассмотрим относительное (в %) изменение биопотенциала Земли с момента образования хордовых. Под биопотенциалом понимается сумма мощностей биозон известных в фанерозое групп организмов. Этот показатель характеризует суммарную интенсивность развития биологической формы жизни, а также разнообразие основных групп организмов. На фоне общего роста биопотенциала от 1 % (600 млн. лет назад) до 8,5 % (в настоящее время) отмечается цикличность процесса эволюции с длительностью каждого цикла около 150 млн. лет. Каждый цикл начинается с изменения состояния биогеосферы, что вызывает относительное уменьшение биопотенциала, которое связано с вымиранием отдельных групп организмов и замещением их вновь формирующимися.
Для раннепалеозойского цикла (570 – 430 млн. лет назад) характерно широкое развитие жизни в море, где совершенствовались беспозвоночные и появились хордовые. Позднепалеозойский цикл (430 – 285 млн. лет назад) начинается с выхода на сушу вначале растений (псилофитов), затем животных (амфибий). Наблюдается широкое развитие голосеменных растений, появляются земноводные, затем – пресмыкающиеся. Палеозой-мезозойский цикл (285 – 145 млн. лет назад) характеризуется освоением поверхности Земли пресмыкающимися, появляются млекопитающие, птицы и покрытосеменные растения. Платформенные условия развития геосферы в пермское время сменяются на континентально-океаническими.
В мезозой-кайнозойский цикл (145 млн. лет назад – настоящее время) птицы осваивают воздушную среду, млекопитающие и покрытосеменные – сушу. Появляется человек , с которым связан резкий скачок в цефализации организмов (коэф. цефализации равен частному от деления веса мозга на вес тела в степени 2/3): с 35 у человекообразных обезьян до 200 у современного человека (А.К Вилсон и др.).
При детальном анализе изменения основных типов биологических организмов (трилобиты, фораминиферы, гребневики, мшанки, брахиоподы, иглокожие, позвоночные и высшие растения) установлено, что в каждом цикле отмечается по 7 (в последнем – 6) “эволюционных толчков” длительностью 1 – 10 млн. лет каждый (промежуток времени между ними - 10-30 млн. лет). Именно с ними связаны эпохи возникновения и вымирания основных классов организмов. При этом наблюдается тенденция уменьшения количества возникающих и увеличение количества вымирающих классов (1 цикл - +43,-10; 2 цикл - +38,-19; 3 цикл - +29,-34; 4 цикл - +9,-18). Четвертый цикл не завершен, так как последний седьмой “эволюционный толчок” еще четко не проявился.
Формирование новых видов и более крупных таксонов происходило по следующей схеме: в обычных условиях адаптация отбраковывает мутантов и кривая распределения количества особей по параметрам внутривидовой изменчивости имеет форму гауссоиды (С.В. Мейен и др.). В кризисную эпоху адаптация “съедает” золотую середину вида и мутанты становятся зародышами новых видов. Уменьшение числа параметров изменчивости характеризуют деградирующие и вымирающие, а также адаптирующиеся к новым условиям; особи же с большим диапазоном приспособляемости осваивают новую, более сложную среду обитания.
Биосферные циклы хорошо согласуются с геосферными, которые известны как каледонская, герцинская, киммерийская и альпийская фазы складчатости. Каждая фаза завершается горообразованием, изменением состава атмосферы (количество кислорода уменьшается в 3 – 5 раз), серией оледенений. Изменяется интенсивность вулканической деятельности, величина соотношения суши и моря, характер накопления полезных ископаемых.
Завершая обзор геологической эволюции планеты отметим, что для нее, в целом, наблюдается уменьшение активности, что выражается сокращением площади геосинклиналей и ростом платформ (от 100% до 20% в настоящее время), уменьшением доли магматических пород (от 100% до 10% в настоящее время) и увеличением доли осадочных пород (от 0% до 75% в настоящее время).
Причиной изменения состояния планеты является проявление резонанса между эндогенной динамикой Земли и периодическими изменениями космических полей, связывающих ее с Солнечной системой, Галактикой и Метагалактикой. По данным Фаулера, Эзера, Камерона и др. в недрах Солнца периодически происходит скачкообразное перемешивание вещества, что связано со сбросом некоторой “неустойчивости”, которая возникает из-за неравномерности вращения центра нашей звезды и ее периферии. Это сопровождается мощной нейтринной вспышкой, превышающей норму в 25 раз, с последующим уменьшением фотонного излучения. Синхронно с процессами, происходящими на Солнце, происходит сброс накопленной неустойчивости Земли, вызванной неравномерностью вращения ее внутреннего ядра и внешними оболочками (А.В. Долицкий и др.). Это выражается в характерном движении географических полюсов по 4-х лепестковой траектории. На границах циклов с длительностью около 150 млн. лет изменяется скорость движения полюсов, их удаленность от центра симметрии (мин., макс.), полярный момент инерции Земли, а также уменьшается длительность геохронологических периодов, количество магнитных инверсий в единицу времени и т.д. Планета переживает в это время ледниковый период и эпоху геологических потрясений (складчатость, изменение состава атмосферы, изменение параметров ионо- и магнитосферы и др.).
Солнечно-Земная цикличность синхронизирована с процессами галактического уровня: это – пересечение Солнечной системой плоскости Галактики при плавных волнообразных движениях при обращении ее по галактической орбите (период – 85 млн. лет), а также прохождение ею участка апогалактия (период аномалистического года – 176 млн. лет). При этом Земля испытывает резкое усиление воздействия гравитационных, электромагнитных и радиационных полей, с которыми связаны эпохи революционных изменений в биосфере (580, 440, 415, 340, 240, 160, 75 млн. лет назад).

Обращает на себя  внимание, что для биосферы характерно усложнение структурных форм: бактерии-гетеротрофы – фото-синтезирующие бактерии – простейшие одноклеточные – многоклеточные животные – иглокожие – хордовые – позвоночные – рыбы – амфибии – пресмыкающиеся – млекопитающие – приматы – палеоантропы – неоантропы (левый рисунок). Скорость эволюции человека  на эволюционной траектории - максимальная, так как проходит по протоформам биологических форм. И лишь два раза эта закономерность нарушалась: один раз – в наше время – от млекопитающих к виду Homo Sapiens, второй – 240 млн. лет назад, когда одна из групп  (маммалиафоры) зверозубых рептилий дала начало современным млекопитающим.

На границе перми и триаса, то есть палеозойской и мезозойской эр (рис.), как в Восточной Европе, так и во всем мире, произошло массовое вымирание (95%)  во многих группах растений, беспозвоночных и позвоночных животных. Это было самым катастрофическим вымиранием, наиболее значительным глобальным биотическим кризисом в истории жизни на Земле, особенно в морях, гораздо большим по масштабу, чем массовое вымирание в конце мелового периода (Невесская, 2004).

В конце перми исчезли не только отдельные виды и роды, но и многие группы высокого таксономического ранга (семейства, отряды). Пик таксономического разнообразия ископаемых организмов имел место в поздней перми, но не в самом ее конце. Отдельные таксоны животных и растений начинают вымирать до конца периода, происходило постепенное вымирание во многих группах. В то же время уже в конце перми впервые в истории Земли появляются многие новые таксоны, в том числе высокого ранга, характерные уже для мезозойской эры. В морях лишь немногие из древних, палеозойских групп организмов переживают границу перми и триаса, продолжают существовать в триасовом периоде. На суше вымирание было не столь массовым, но происходило, в общем, синхронно с вымиранием в море. В триасе же появляются многие новые, мезо-кайнозойские группы животных и растений, которые постепенно вытесняют пережившие массовое вымирание палеозойские группы. На границе перми и триаса, а затем в течение триасового периода происходит не только кардинальное изменение таксономического состава фауны и флоры, но и смена комплексов организмов, типов сообществ, которые они образовывали, и доминирующих групп. Животные и растения осваивают новые биотопы, например, на суше, осваивают воздух, или вновь возвращаются в водные местообитания, формируя при этом новые экологические типы. Таким образом, происходит не только фаунистическая, но и экосистемная перестройка. В триасе начинается формирование современной биоты Земли.

Среди тетрапод наиболее существенным в конце перми и в триасе на суше была смена зверообразных рептилий архозаврами и другими диапсидами. При этом первые архозавры (текодонты) появились еще в конце перми, но только в течении триаса постепенно стали разнообразной и доминирующей группой. Терапсиды вымирали также постепенно – еще до конца перми вымерли диноцефалы, а горгонопсы и дицинодонтиды вымерли на границе перми и триаса, и только высшие териодонты и многие дицинодонты (листрозавриды и каннемейериды) продолжали существовать в течении триаса, постепенно сокращаясь в численности и разнообразии вплоть до вымирания. Древние группы амфибий либо вымирают на границе перми и триаса (хрониозухи, сеймуриаморфы), либо оттесняются рептилиями в воду и постепенно вымирают в триасе (большинство темноспондильных лабиринтодонтов). К концу же триаса появляются такие современные группы тетрапод, как млекопитающие, крокодилы, ящерицы, черепахи, современные амфибии, возможно, птицы.

Весьма важен также вопрос о характере смены доминирующих групп и сообществ в целом на границе перми и триаса. Очевидно, что реликтовые примитивные группы и архозавры появляются после вымирания господствовавших до тех пор терапсид. Таким образом, во время биотического кризиса в конце перми происходило не конкурентное вытеснение одних групп другими, а альтернативное замещение, занятие экологических лицензий, образовавшихся после вымирания пермских групп. Только в триасе, когда архозавры вошли в доминантное сообщество, началось конкурентное вытеснение палеозойских групп, или вытеснение под давлением новых прогрессивных хищников (Сенников, 1995; Раутиан, Сенников, 2001), завершившееся новым экологическим кризисом и массовым вымиранием в конце триаса.

Устойчивость скоадаптированного сбалансированного пермского сообщества также обуславливалась регуляторной ролью хищных терапсид. Архозавры и другие прогрессивные группы внедрялись в доминантные сообщества конца перми, занимавшие в основном биотопы низменностей, из субдоминантных сообществ возвышенностей.

На границе перми и триаса значительно изменился и характер растительности. На место древесно-кустарниковых зарослей папоротников и древних голосеменных пришла почти исключительно болотная растительность из характерных плауновидных – плевромей. Типичный пример такого типа растительности известен из рыбинской свиты нижнего триаса в Верхнем Поволжье (местонахождение Тихвинское и другие). Ископаемые остатки лесных растений, в частности, голосеменные, почти не встречаются на территории Евразии, хотя они где-то должны были переживать кризисное время, так как представлены в палинокоплексах. В конце раннего триаса они вновь появляются, а в среднем триасе – вновь широко распространяются, но это были уже иные группы растений.
Таким образом, переход от палеозоя к мезозою был сложным, многоступенчатым, различные группы организмов сменяли друг друга неравномерно и не одновременно, но наиболее существенный биотический кризис имел место на границе перми и триаса. Несмотря на наличие определенных изменений климата и других внешних, абиотических факторов, не они были основной причиной биотического кризиса, но лишь могли вносить определенные особенности на том или ином континенте, на том или ином этапе кризиса или по отношению к некоторым группам организмов. Внешние, абиотические факторы могли послужить поводом, “спусковым механизмом” для углубления и развития кризиса, но не постоянным, направляющим фактором этого процесса. Основные причины и характер протекания кризиса, очевидно, заключаются во внутренних, биотических и биоценотических закономерностях развития, что подтверждается длительной предысторией и последействием кризисных явлений. Это подтверждается и сложным, ступенчатым характером вымирания и смены фаун в поздней перми и также постепенным, поэтапным восстановлением разнообразия биоты в раннем триасе, происходящим в целом параллельно и синхронно в различных группах организмов как на суше, так и в море. Таким образом, биотический кризис на границе перми и триаса демонстрирует наиболее характерные черты глобальных кризисов в истории жизни на Земле и результаты его анализа могут быть использованы в прогностических целях (Жерихин, Раутиан, 1999).

"Стать млекопитающими" пытались многие группы териодонтов («зверозубых ящеров»).
Цинодо;нты (лат. Cynodontia — «собачьи зубы») — вымершая группа териодонтов, относящихся к отряду звероподобных рептилий — терапсид. Являлись предками млекопитающих и обладали почти всеми их признаками (больше всего напоминали современных однопроходных). Зубы были полностью дифференцированы (их дифференциация продолжалась в течение всего периода существования цинодонтов). Цинодонты откладывали яйца, подобно рептилиям. Скорее всего, они были теплокровными и покрытыми шерстью.
Группа маммалиаморфы (лат. Mammaliamorpha) — наиболее прогрессивные цинодонты:
Известно, что диагностические признаки, отличающие маммалии от рептилий появляются в различных группах зверозубых ящеров параллельно и независимо, но лишь у одной группы - настоящих маммалий - возникает полный синдром из восьми таких признаков. Крупные  представители маммалий объединяются в несколько надсемейств, некоторые достигали длины 1,5 метров.
Тенденция параллельного развития ключевых признаков сохраняется  внутри маммалий. Так, среднее ухо "маммального типа", состоящее из трех слуховых косточек, входивших первоначально в состав нижней челюсти (у амфибий, рептилий и птиц есть единственная слуховая косточка, stapes), возникает у териевых млекопитающих (сумчатых и плацентарных) и прототериевых млекопитающих (однопроходных) двумя разными способами.
Считается, что плацента у млекопитающих возникала минимум четырьмя различными способами (наш, "обезьяний" тип плаценты, когда зародыш буквально плавает в крови матери,- один из самых примитивных, по сравнению с тем, что существует, например, у плаценты грызунов );


Современным млекопитающим дали начало потомки циногнат уже во время глобального биотического кризиса. Но ведь до кризиса на пике таксономического разнообразия уже существовали не менее продвинутые семейства цинодонт, которые считаются вымершими.
НО ТАК ЛИ  ЭТО???

ПРОДОЛЖЕНИЕ  СЛЕДУЕТ.