Хочу в стихи я обернуться...

Хочу в стихи я обернуться,
Стихами выразить себя,
Под ветром сильным не прогнуться,
Теченью вопреки гребя.

И этой странною одеждой
Хочу я миру доказать-
Не покидает нас надежда
О самом главном рассказать.

А что главней быть может в мире,
Чем Творчество, оно во всём,
И первый шаг наш к перемирью,
И разговор о том, о сём.

О том, как нам важна культура,
А с ней Наука, стержень наш,(х)
Здоровье там, где физкультура,
А за него что не отдашь?!

И не забудем про искусства-
Ещё с египетских времён
Мы выражаем ими чувства
Под сенью славных всех имён!

       (х)-Примечание:


СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ МИКРООРГАНИЗМОВ /СКМ/: НОВОЕ В ПОЗНАНИИ
С ВОЗМОЖНОСТЬЮ ВЫХОДА НА НОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ.
/КРАТКОЕ СООБЩЕНИЕ/ Телефаксом 08.04.2004г. в адрес У Международного форума "ВЫСОКИЕ ТЕХНОЛОГИМ ХХ1 ВЕКА. В составе телефакса имелись иллюстрации в виде потециометрических криых.

       Как известно, в постиндустриальном мире тенденцией становится переход от экономики, основанной на использовании природных ресурсов, к экономике знаний.
С другой стороны, имеются высказывания, что глобальным лидером считается не тот, кто обыграл других, а тот, кто обыграл время и, скажем, экспериментально обнаружил новые зависимости, закономерности многообразного в проявлениях материального мира, а значит и новые технологические возможности, которые спустя какое-то время, порой немалое, становятся всеобщим достоянием.
Проблемы своевременного признания и практической реализации нового знания особенно актуальны в России с ее непредсказуемым прошлым и любой шаг к улучшению ситуации, какой бы безнадежной она ни представлялась, думается, оправдан и заслуживает внимания.
Вероятно, заслуживают внимания и результаты разработок автора 1976-82гог., выполненные в ряде случаев в соавторстве с к.б. М.В. Гасановым и представленные ниже вывода, до сих пор обладающие мировой новизной.
Скорее всего на результативности научного поиска отразились использование находящихся в тени исследовательских интересов скм, а к ним относится и активный ил аэрационных очистных сооружений, и так ко времени разработанных во внии "Водгео" анализаторов растворенного кислорода типа ЭГ-152-003. Если к тому же учесть объем проделанной тогда работы, успех был предопределен: в течение 3-х лет "чистого" времени было произведено с секундомером в руках порядка ста тысяч измерений скорости микробиологического окисления различных органических соединений /ацетон, фенол и производные, спирты С1-С5 ряда/ при воздействии доступных авторам факторов внешней среды химической и физической природы,
О высокой чувствительности использованной методики можно судить по диапазону зарегистрированных скоростей окисления: от 1 мг/л, час /анилин/до 1800 мг/л, час /м-крезол/~АС№998505.
Отсутствие в лаборатории Уф, ИК-спектрофотометров, газового хроматографа позволяет вспомнить, если непредвзято оценить и разнообразие и значимость полученных в совокупности данных, пусть и в меньших масштабах, результативность кавендашской веревочно-сургучной лаборатории и обозначить использованный нами метод, как метод кислородно-кислотных кривых.
Для экспериментов использовались образцы активного ила в концентрации 1-5 г/л /по сухому в-ву/, отобранные с моделей аэротенка-смесителя ёмкостью 1 и 8 л, на которые непрерывно подавался имитат сточной жидкости, содержащий исследуемые органические соединения и необходимые биогенные добавки /соли азота и фосфора/.
В условиях непрерывной аэрации в биореактор с иловой жидаостью погружали датчики анализатора ЭГ-152-003 и/или рН-метра ЛПУ-01 в комплекте с потенциометром ксп-4 на 50мв.
Скорость микробиологического окисления источника углерода /субстрата/ рассчитывали по времени от внесения дозы субстрата /10-300 мг/л/ до начала всегда синхронного движения указателей О2 и/или рН в сторону повышенных значений этих параметров и выражали в мг/л, час.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ВОЗМОЖНОСТИ ВЫХОДА НА НОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ /ОБЛАДАЮЩЕЕ МИРОВОЙ НОВИЗНОЙ- КУРСИВОМ/.

1. При микробиологическом окислении избытка нейтральных источ¬ников углерода /спирты, ацетон, фенолы/ рН является параметром стационарного состоя¬ния и плато всегда устанавливает¬ся на значениях, при которых ско¬рости выделения СО2 и его удаления равны, причем положение плато зависит от а/геометрии биореактора т.е. от отношения высоты/глубины/ к площади, б/ количества поступающего воздуха и в/его качества т.е. степени диспергирования. Только за счет различий в условиях удаления с02 разница в значениях рН при биоокислении 800 мг/л субстрата могла достигать единицы /6,0 и 7,0 соответственно/. Если учесть, что наиболее чувствительна к рн каталитическая активность ферментов, нельзя исключить, что за счет С02 /блокирование биохимической реакции конечным продуктом/ можно получить полупродукты микробиологической трансформации более ценные, чем исходный субстрат и тогда стацио¬нарное состояние перестанет регистрироваться. С другой стороны, в технологии биоочистки условием ее полноты является окисление сточных вод до С02 и своевременная ее нейтрализация, в том числе и с использованием зависимостей, а/, б/,и в/, которые понятно почему невозможно обнаружить в окислительных процессах, идущих в тонком слое микробной взвеси или в водоемах, где скорость таких процессов на несколько порядков ниже, чем в биотакторах и различия в растворимости О2 и СО2 не создают проблем. Лит-ра: 1-3/.
II. Именно по снижению интенсивности выделения СО2 по сравнению с контролем, зарегистрированному потенциометрически, 8 апреля 1976г. был впервые обнаружен фото-эффект в области 330 нм, заключающийся в снижении в период экспозиции скорости окисления м-крезола образцом активного ила /далее - СКМ/, выращенном на этом соединении. Как оказалось впоследствии скорость окисления могла уменьшиться в 7 раз.
Фото-эффект - 330 по сравнению с известными из литературы данными /4-9/ обладал рядом принципиальных отличий: а/ на область 330 нм солнечной радиации реагировали также образцы СКМ, выращенные на водном растворе ацетона при окислении имитата сточной жидкости, содержащего в качестве источника С ацетон и изо-иропиловыи спирт. В дальнейшем были получены выращенные на ацетоне образцы СКМ, на свет 330 нм не реагирующие - анализ ситуации показал, что все зависело от источника, взятого для первоначального заражения т.е. был ли это активный или садовая почва. Предположение, что образцы СКМ, выращенные на одном и том же источнике С, могут хотя бы по одному признаку отличаться друг от друга, впоследствии многократно подтверждалось. Так чувствительными на свет 330 нм были лишь окисляющие фенолы бактерии, реагирующие на избыток субстрата по 1 типу /ингибирование/, причем они же оказались чувствительными и на присутствие в среде анилина.
б/ воздействие света в области 330 нм всегда носило обратимый характер т.е. При возобновлении подачи субстрата в темновых условиях или при экранировании биореактора 10 мм стеклом прежняя активность восстанавливалась.
в/ подвергнутые воздействию света образцы скм, выращенные на фенольных соединениях обладали своеобразной памятью на свет т.к. после 15-30 мин. Воздействия пониженная активность регистрировалась и спустя 2 месяца хранения образцов в условиях холодильника - при возобновлении аэрации и подаче питания прежняя активность по отношению к фенолам почти полностью востанавливалась.
г/ судя по многочисленным кривым 02 и рН, процесс воздействие света в области 330 нм на образцы СКМ, выращенные на ацетоне и фенольных соединениях, также является параметром ста¬ционарного состояния и зависит от отношения поверхности облучениях к объему облучаемой биомассы СКМ.
д/ своеобразие реагирования образцов СКМ на область 330 нм позволяет в первом приближении предположить, что мишеням являлись структуры поверхностного заложения, а именно, белковые компонен¬ты клеточной стенки.
Проведенные для сравнения опыты по облучению образцов СКМ областью 254нм показали, что в этом случае после однократного воздействия активность образцов /по скорости окисления субстратов/ снижается постепенно и необратимо, причем при возобнов¬лении аэрации культуры как бы исходят пеной, достаточной для того чтобы подумать о производстве мыла микробного происхождения.
По всей, видимости именно эти опыты по разрушению микробных клеток с освобождением молекул ДНК и привели в начале мая 1978г. К мутаци¬онным изменениям и длительной регистрации весьма своеобразных синхронных автоколебаний О2 и рН с частотой 8 в час. /10-13/
III. Многолетние эксперименты показали, что окисление избытка фенольных соединений образцами СКМ по 1 типу /ингибирование/ также является параметром стационарного состояния, когда потребление 02 и выделение СО2 пишутся прямой линией /плато/ и лишь к моменту исчерпания субстрата /фенол, крезолы/ потенциометры регистрируют, причем синхронно резкое увеличение скорости обоих процессов. При биоокислении избытка фенольных соединений по типу /отсутствие ингибирования/, а устано¬вить причинную связь выращивания таких образцов СКМ с какими-либо / факторами не удалось, скорость окисления фенолов с повышением концентрации от 10мг/л до 30,100 и 300 только повышалась.
Отличительной особенностью образцов СКМ, реагирующих на избыток фенолов по II типу являлось то, что при внесении в качестве субстрата 10-30 мг/л орто- или м-крезола на кривой рН появляется своеобразный уступ, причем тем позже, чем выше была концентрация, чего не отмечалось, когда в те же образцы вносились фенол или п-крезол. /14-17/
IV. Многочисленные попытки обнаружить среди выращиваемых на раз¬личных органических соединениях СКМ образцы, способные утилизиро¬вать фенолы в середине июня 1976г. увенчались успехом. С использо¬ванием образца СКМ, выращенного предварительно на бутаноле в контролируемых условиях при термоетатировании /35 С0/ и при переменной подаче в качестве источника углерода водных растворов бутанола и м-крезола удалось зарегистрировать к концу эксперимента скорость окисления м-крезола, равную 400 мг/ л час. Аналогичные результаты были получены и при использовании для ускоренной адаптации образцов СКМ, выращенных на других спиртах и сточных водах, что дало основа¬ние для подачи заявки на изобретение /АС №1058899/, весьма эффективное при аварийных ситуациях.
Весьма примечательным оказалось продолжение эксперимента по адаптации бутаноловой микрофлоры к м-крезолу во второй половине суток - при облучении адаптированного образца прямым солнечным светом скорость окисления м-крезола, но не бутанола, стала заметно снижаться» это обстоятельство в сочетании с другими не могло не навести на мысль, что структуры, ответственные за начальный этап метаболизма м-крезола, поверхностного заложения и значит, клеточная стенка, помимо других функций, возможно обладает и ка¬талитической активностью по отно¬шению к фенольным соединениям и со¬держит в своем составе или фенолоксидазу, которая активизируется субстратом и ингибируется светом 330 нм и избытком субстратат или функцию ее выполняет другой фермент.
Несмотря на явную спорность такого предположения, оно многое объясняло. Оно объясняло бы отсутствие работ по механизмам транспорта ароматических соединений в клетки микроорганизмов /18,стр.4/
Там же, стр58 - “загадочными остаются причины практически мгновенного исчезновения активности многих ферментов начальных этапов подготовительного метаболизма ароматических соединений после разрушения клеточной мембраны”. Не лежит ли и здесь решение на поверхности клеточной стенки, в её разрушении?
Не является ли логичным объяснение механизма стационарности при окислении образцами СКМ избытка фенолов по 1 типу наличием двух поверхностей, двух фронтов, один из молекул ферментов, другой из молекул субстрата, реагирующих
Длительное время хаотически, до момента исчерпания субстрата, когда согласно теории отношение [Е] к [S] становится рав¬ным единице и скорость микробиологического окисления фенолов в считанные минуты достигает максимальных значений, о чем всегда свидетельствовали синхронные "всплески" на кривых СО2 и рН.
Если признать поверхностный контакт молекул ферментов и субстрата, стало бы понятно, почему в присутствии избытка практичес¬ки нерастворимого в воде о-ксилола на 60% снижается скорость окисления фенола до тех пор, пока о-ксилол не будет удален аэрацией /АС №998505, стр13-14/
Известно, что в клеточной стенке имеются структуры, обладающие каталитической активностью. "пептидогликан у грамположительных бактерий составляет 30-90% сухой массы клеточных стенок, у грамотрицательных в среднем около 10%. Хотя гликоконьюгат относится к регидным структурам, он динамичен в своих конформационных состояниях /19, стр.114/ среди белков в клеточных стенках грамотрицательных бактерии выявлено много ферментов: аспарагиназа, аденозин-5-фосфотаза, АДФ-глюкопирофосфатаза, лактат-дегидрогеназа, сукцинат-дегидрогеназа /16 ферментов/. Таким образом, условно выделяемый протеиновый слой в клеточных стенках бактерий разнообразен по входящим в его структуру белковым молекулам /там же, стр.118/.
Разнообразен белковый состав клеточных стенок и белковых фракций стенок грамотрицательных бактерий /20,стр.433, табл.6/
Исходя из удивительной "легкости" переключения СКМ, выращенных на различных органических соединениях, на окисление фенольных соединений и последующего реагирования на свет 330 нм и присутствие в среде анилина /при окислении избытка фенолов по 1 типу/ в 80-ых годах прошлого века в различные инстанции, заинтересованные в НТП, автором рассылались проектные решения, в том числе и по автоматизации процесса поиска в природе штаммов бактерий, перспективных в биодеструкции чужеродных природе препаратов различного назначения по следующей схеме, эффективность которой возрастет при использовании компьютерных технологий:
1. Отбор посевного материала /почва, ил, воздух/
2. Внесение посевного материала в 1-ый ферментер с субстратом /спирты С1-С5 ряда и др. органические соединения/
3. Выращивание нестерильно биомассы до концентрации 0,2-0,5% /по сухому веществу/.
4. Определение скорости биодеструкции субстратов /до СО2/ мг/л час по технологии ас№998505.
5. Ускоренная адаптация образцов к фенольным соединениям по технологии АС №1058899.
6. Определение реакции адаптированной микрофлоры на свет в области 330 нм, на избыток фенолов и на локализацию метальной группы в крезолах.
7. Определение реакции адаптированной к фенолам микрофлоры на анилин, бензальдегид, о-ксилол, толуол и т.д.
8. Отбор перспективных образцов.
9. Контролируемая адаптация выделенных образцов к чужеродным соединениям.
10. Выдача на табло /дисплее/ показателей достигнутой активности /по скоростям окисления в мг/л час или в иной размерности/, к спиртам, фенолам, анилину, 2,4-Д, ДДТ и т.д., в соответствии с которым принимается решение о целесообразности выделения чистых культур/18-23/
V. Удивительные кривые 02 и рН, позволяющие перекинуть некий мостик между понятиями СКМ и чистые культуры, были получены летом 1978-го. В мае-июне 1978г. потенциометрами регистрировались синхронные автоколебания 02 и рН в образцах СКМ, выращенных на имитате сточной жидкости, содержащей ацетон, регистрировались впервые за 5 лет, потому что работы по ацетону в различных аспектах были начаты еще в 1973г.
Частота колебаний, 8 в час и условие их появления - хотя бы получасовой перерыв в подаче питания, но не аэрации явно указывали на то, что мы имели дело, возможно впервые в мировой практике, с регистрацией весьма своеобразной "поломки" в работе биохимического конвейера, вызванной скорее всего опытами по облучению образцов СКМ бактерицидной лампой був-300. Длительность регистрации 2 месяца, причем культура поддерживалась в непрерывно-периодическом режиме, явно свидетельствовала, что "поломка" передавалась по наследству. Надо полагать, что полученные кривые, а они будут приложены к сообщению, могли бы послужить дополнительной иллюстрацией книги Дж. Миллера "Эксперименты в молекулярной генетике", М, "Мир", 1976г. Ни частота автоколебаний, ни своеобразие их появления не позволяют отнести их к известным. /23-25/
VI. Только мутационным изменением образца СКМ, выращенного на феноле, можно объяснить факт, когда после внесения в образец сульфата меди из расчета 3 мг/л и последующего анаэробиоза, потребовалось ввести в образец едкого натрия из расчета 0,5 г/л, чтобы довести рН до исходного значения. /24-25/
VII. Экспериментально установлено, что бактерицидность солей меди и серебра резко возрастает во взаимоисключающихся окислительно- восстановительных условиях, а именно, меди в присутствии О2, а серебра - при его отсутствии.
Это обстоятельство делает более целенаправленным и эффектив¬ным использование ионов этих металлов в водоснабжении, здравоохранении и в мероприятиях по предотвращению биообрастаний /АС№ 998505/
VIII. Актуальная экологическая проблема избыточного активного ила в свете
Х/ прим. III - в конце 8 стр.

давних данных может получить при определенной доводке эффективное технологическое разрешение. При случайном подсушивании /микроскопический контроль микрофауны/ образца СКМ из модели аэротенка, работающего в режиме аэробной стабилизации, были обнаружены и сфотографированы кристаллические структуры, которые дали основание думать, что они являются продуктами автолиза микробной биомассы /меня всегда волновали "ножницы" между низкими значениями БПКп и высокими значениями в ХПК такой жидкости/ т.е. состоят, возможно, из аминокислот и др. ценных в физиологическом отношении соединений, а значит проблема отходов может стать источником доходов. /24/
IX. Эксперименты по окислению до 1 г/л м-крезола, образцами СКМ, тщательно "отмытыми" от солей азота и фосфора, также могут иметь определенные технологические последствия. И литературные и косвенные данные свидетельствовали, что практически весь углерод расходовался на прирост клеточной стенки и значит возможно удлинение срока хранения коллекционных культур за счет упрочнения клеточной стенки. //26-27/
Как следует из изложенного СКМ подчиняются об¬щим биологическим закономерностям и значит пригодны для их экспери¬ментального обнаружения.
Примечание: в случае рассмотрения данного сообщения на одной из секций международной конференции, автор просит считать текст в аналогом автореферата канд. диссертации "ИССЛЕДОВАНИЕ НОВЫХ СТАЦИО¬НАРНЫХ СОСТОЯНИИ В МИКРОБИОЛОГИИ СМЕШАННЫХ КУЛЬТУР".
Вязьма/08.04.2004г. А.Д. Артюшкин
 
Список литературы
К тексту краткого сообщения подготовленного для рассмотрения на заседании одной из секций международной конференции "высокие технологии XIIвека".
1. Влияние режима аэрации и глубины азрационных сооружений на удаление углекислоты и динамику рН при биохимической очистке пром. Стоков. Тезисы докл. Науч.конф. "рациональные методы предотвращения загрязнения водной среды отходами промпредприятий", Баку, 1977г., в соавторстве с м.в. Гасановым.
2. Изучение факторов, влияющих на динамику рн при различных условиях аэрации микрофлоры активного ила. Тез. Докл. Ш науч. Конф. Закавказского отделения ВМО АН СССР, Абовян, 1981г./в соавторстве/
3. Заявка на предполагаемое научное открытие №32.01-9101/1976/
4. Фрайкин Г.А. И др. Практическое использование метода фотостимуляции развития при культивировании промыщленных штаммов микроорганизмов. "Прикладная биохим. и микробиол." т.х,в.1, 1974.
5. Чеботарев Л.Н. ,3емнухин А.А.- О действии света на метаболизм дрожжей “torylops”. Науч. Докл. Высшей школы", биол. Науки, 1980, №7, 37-39.
6. Левин Б.А., Самойлова К.А. - Современное состояние проблемы фотореактивации. Сб."Фотобиология животной клетки" .л." наука" 1979.
7. Betina V.Koman V. – изменение в составе липидов при фотоиндурованном конидиеобразовании trichodezmo viride folia microbiol 1980,25,№4 295-300 /англ/
8. Propstc lubin l - фотоиндуцированные изменения в пигментации ps. aeruginosa, j.gen microbiol 1979,113, №2 261-266 /англ/
9. Krinsky N.I. -клеточные повреждения, вызываемые видимым светом.
10. 0 действии солнечного и КУФ излучения на микрофлору, окисляющую м-крезол, 1 всесоюзный симпозиум "фотобиология животной клетки", стенд. Доклад, Ленинград, 1977.
11. Изучение микробиологического окисления фенольных соединений на модели аэрационного сооружения. Материалы VI съезда ВМО АН СССР, Рига, 1980, т, VI.
12. 0 воздействии солнечного излучения на окисление микрофлорой активного ила м-крезола и ацетона. Статья. Подавалась в сб. трудов Бакфилиала ВНИИ "Водгео", но была возвращена. Высылалась вместе с другими материалами а в адрес VII съезда ВМО АН СССР, Алма-Ата. Три экз. С 1984г. Хранятся в Ваке Ссср.
13. Аэротенк для очистки сточных вод. АС №1031912.
14. Влияние концентрации ароматических углеводородов на характер кривых потребления кислорода. "Химия и технология топлив и масел, 11, 1976, в соавт. С м.в. Гасановым и Н.М. Алекперовой.
15. Изучение, реакции микрофлоры активного ила на фенольные соединения в зависимости от концентрации и локализации метильной группы. Всесоюзная конф. "Микробиология очистки воды", Киев,1982, в соавт. с М.В. Гасановым.
16. Изучение влияния концентрации крезолов и некоторых структур¬ных аналогов на скорость их биохимического окисления. "Тезисы докл. науч. техн. конф. "Водоснабжение и очистка сточных вод предприятий нефтехим. промышленности", Баку, 1978, в соавт. с М.В. Гасановым.
17. 0 двух типах реагирования фенолокисляюшей микрофлоры активного ила на избыток субстрата. Науч. конф. "Интенсификация процессов очистки нефтесодержащих сточных вод", Баку, 1981г.
18. Ю.Н. Карасевич. Основы селекции микроорганизмов, утилизирующих синтетические органические соединения. "Наука" Москва, 1982г.
19. Н.П. Блинов. Химическая микробиология, Москва, "Высшая школа", 1989г.
20. S.G. Bradley a other - Молекулярная микробиология. Под редакцией проф. Б.Н. Ильяшенко. Изд. "Мир", 1977г.
21. Способ биохимической очистки сточных вод. АС №1058899.
22. Стимулирование окисления фенольных соединений предварите¬льным выращиванием микрофлоры ила на спиртах и других органических соединениях. Тез. Докл. Науч. Техн. Конф., в соавт. См.№1.
23. 0 парадоксальном в реагировании смешанной микрофлоры активного ила на внешние воздействия /некоторые аспекты регуляции процессов метаболизма/ 6 стр, 2 рис. Высылалась с другими материалами в адрес оргкомитета VII съезда ВМО АН СССР.
24. Письмо первое. О целесообразности увеличения объема исследований в области контролируемой адаптации микроорганизмов к чужеродным соединениям. Письмо второе, о сходстве смешанных культур по ряду признаков с чистыми культурами и о его практических следствиях. Отправлены 4 июня 1983г. В качестве отклика на публикацию академика Ю.А. Овчинникова в "Экономической газете". Редакцией издания были, направлены адресату. Остались без ответа.
25. 0 науке, с искусством, с истоков, или путешествие на волнах памяти к островам творчества и самопознания. Рукопись. Баку, 1985, 49 стр. 12 экз. В альманахе "Искусство жить наукой?.
26. Я живу в стране чудес. Альманах "Искусство жить наукой"
27. Р. Стейниер, дж. Эдельберг. Дж. Ингрэм. "Мир микробов", издание "Мир", Москва, 1979г. Стр.171 (в).
Примечание II; В случае участия в работе одной из секций между, народной конференции автор был бы рад продемонстрировать 18 слайдов оригинальных кривых, использованных в качестве иллюстраций в докладе, сделанном в июле 1977г. во ВНИИ СИНТЕЗБЕЛОК и 15, подготовленных для участия в работе одной из секций VII съезда ВМО АН СССР. Изучив 4 тома материалов съезда по интересующим меня вопросам, я понял, что во многих аспектах результаты моих"' разработок опережали уровень тех лет/ Осень 1985 г./
К краткому сообщению будут приложены переснятые с реальных диаграмм оригинальные кривые в качестве иллюстрации "фото-эффекта - 330 нм", стимулирования окисления фенольных соединении и синхронных автоколебаний в СКМ кислорода и рН.
Вязьма/215110, ул. Ленина 48 кв.80, Артюшкин.
08.04.2004г.
Прим. III от 11 апреля 2004г. Предположение об активности белко¬вых компонентов клеточной стенки по отношению к фенолам не кажется невероятным в свете статьи С.В. Дурмишидзе и др. О разрыве бензольного кольца плодами фруктов. "прикладная биохим. и микробиол. " т Х., В. з, 472, 1974.